PRUEBAN VACUNAS EXPERIMENTALES EN SANTIAGO DEL ESTERO Y YA HABRIAN CAUSADO LA MUERTE DE NIÑOS
¿ DONDE ESTA LA LICENCIADA GRACIELA OCAÑA, SECRETARIA DE SAUD PUBLICA DE LA NACION ?
Como en los países del tercer mundo, los grandes laboratorios, prueban vacunas en lugares pobres de la Argentina, en connivencia con funcionarios Nacionales y Provinciales.
…”Michaela ha sido uno de los más de 13.000 niños de La Argentina que participó en un estudio clínico aplicado hace poco más de un año atrás, por la sede en Londres del Laboratorio s GlaxoSmithKline, el segundo más grande fabricante de drogas…”.
La información la publicó la Agencia ABC news y no es la primera vez que ocurren estas denuncias . Ya en la época de la intervención de Pablo Lanusse en la provincia de Santiago del Estero, el Dr. Spaccavento ( ex director del Argerich y el ginecólogo de Cristina), fue sospechoso de permitir la experimentación de vacunas en esa provincia. Por el momento no se pudo probar, pero el negocio según nuestras investigaciones seria redituable, desde $5.000 a $12.000 ….
LA NOTA CON ALGUNOS ERRORES DE TRADUCCION:
ARGENTINA: GlaxoSmithKline en la Argentina?
los padres alegan gigante farmacéutico engañados con la vacuna experimental
HUNTER por AINA, ABC News
23 de septiembre, 2008
Maria Ester, de 23 años, vive en un desmoronamiento, una sala de estuco cabaña con su madre y su hija en Santiago del Estero, una provincia argentina al noroeste de Buenos Aires.
Ester de 5-años de edad, hija de una variedad de barrio y los niños multitud de la sala, y una baja colchón que huele como que pertenece a un joven cama más húmedas es el único lugar para un visitante a sentarse.
Un adulto podría encontrar la habitación opresiva. Pero desde una perspectiva del niño, un beneficio a vivir en una miseria que no es realmente una mente si se basan en las paredes. Ester paredes son de colores escrito.
Sharp equipado, con el pelo brillante y cálido, de piel marrón, Ester del pequeño cuerpo sigue siendo regordete bebé con peso. Ella tenía otra hija, Michaela, pero los 5 meses de edad, falleció 28 de mayo.
Michaela ha sido uno de los más de 13.000 niños de Argentina a participar en un estudio clínico aplicado un poco más de un año atrás por la sede en Londres GlaxoSmithKline, el segundo más grande fabricante de drogas.
Streptococcus pneumoniae es una causa importante de meningitis y neumonía en niños en América Latina. Más de 12 millones de episodios de neumonía cada año se producen en esta región en los niños menores de cinco años y se estima que al menos 50.000 niños mueren cada año de la neumonía en la región a 2006, según datos de UNICEF.
Ester dice que si su bebé no había participado en el estudio Michaela aún estar vivo.
Protocolo Compas es el nombre del estudio diseñado para probar la eficacia de Synflorix, GSK experimental de la vacuna contra la neumonía pediátrica, que también puede alejar la bacteria que causa la meningitis e infecciones del oído. Synflorix se encuentra todavía en la etapa preapproval.
GSK Synflorix compara con Wyeth enorme éxito de la vacuna Prevnar, que ha demostrado su eficacia en los Estados Unidos. Además de Argentina, los juicios también se está llevando a cabo en Panamá, Chile y Colombia.
La externalización de los estudios clínicos
Los americanos son para tragar los medicamentos recetados más que nunca, y la cada vez mayor apetito de los productos farmacéuticos ha impulsado la industria de las drogas en su búsqueda de más baratas y más rápidas formas de llevar a cabo ensayos clínicos.
En 1997, los Estados Unidos llevó a cabo el 5 por ciento de sus estudios clínicos fuera de los Estados Unidos y Europa Occidental, según un estudio realizado por el Centro Tufts para el Desarrollo de Drogas. En 2007, ese número había subido al 29 por ciento.
Debido a la multinacional de negocios de las principales compañías farmacéuticas, y cómo encajan en los estadounidenses como US-empleados y accionistas de GSK, así como los consumidores de drogas que estará disponible en el mercado de los EE.UU., existen ramificaciones mundiales de los ensayos clínicos se llevan a cabo en torno a el mundo.
La mayor parte de los estudios de drogas ha ido a las regiones con “mercados emergentes”: Europa del Este y Europa Central, América Latina, y el sur y sudeste de Asia. Con el fin de una región a ser de uso legítimo para una compañía farmacéutica, el país tiene que mantener un nivel mínimo de infraestructura, dice Mary Jo Lamberti, director de investigación de mercado en la sede en Boston Centro Watch, una empresa de consultoría que a sí mismo como proyectos de ley el “Global destino de la información sobre ensayos clínicos”.
Según la revista Fortune, que tiene aproximadamente 900 millones de dólares para poner un nuevo medicamento al mercado, y el reclutamiento y retención de los sujetos humanos que normalmente representa alrededor del 40 por ciento de una compañía farmacéutica del presupuesto. La realización de ensayos en las regiones consideradas “pobres” por normas occidentales hace sentido económico.
Sin embargo, el dinero no es el único factor en la ecuación, dice Lamberti, cuyo trabajo incluye ayudar a las empresas farmacéuticas encontrar lugares adecuados para los ensayos clínicos. Es más fácil y toma mucho menos tiempo para encontrar temas adecuados en muchos países en desarrollo, dice, porque tienen grandes “de drogas ingenuo” poblaciones.
En otras palabras, un gran porcentaje de los estadounidenses ya se encuentran en diversos medicamentos, por lo que es difícil encontrar temas con puro – es decir, completamente unmedicated – los órganos en los Estados Unidos.
Los críticos dicen que hay un problema adicional que todavía no se ha tomado en serio.
Cada uno de los países en general tienen sus propios consejos de los profesionales de la medicina encargada de establecer normas para garantizar la seguridad de sus ciudadanos. Y los Estados Unidos, por ejemplo, tiene un brazo de la Food and Drug Administration encargado de la supervisión de los estudios clínicos realizados en el extranjero. El problema, dicen los críticos, es que las normas que existen a veces no son respetados.
Sonia Shah, autor del libro de 2006 “El Cuerpo de Cazadores: Pruebas de drogas en los más pobres del mundo los pacientes”, dice ABCNews.com que existe un “conjunto de la industria steamrolling que necesita más y más temas”.
Y añade: “[La] voluntad política no está” para proteger los intereses de aquellos que ponen sus cuerpos en situación de riesgo.
Estudio clínico: “eventos adversos pueden surgir»
Enfermedades neumocócicas – es decir, enfermedades causadas por bacterias que causan neumonía, infecciones del oído medio, la meningitis y las infecciones de la sangre – son un problema grave en América Latina. Según las organizaciones internacionales de salud, cada año más de 50.000 niños mueren de ellos.
Dr Ricardo Ruttiman, los asuntos regionales de médicas y de investigación y desarrollo de GlaxoSmithKline director responsable de Protocolo Compas en la Argentina, dice que el estudio se está llevando a cabo en tres provincias argentinas – Santiago, Mendoza y San Juan. Ruttiman dice Compas los estudios clínicos se inició un poco más de un año atrás.
Doce niños argentinas que participaron en el Protocolo Compas han muerto, y de esos 12, siete se están de duelo en Santiago del Estero, uno de la Argentina de las provincias más pobres. Al igual que Ester, muchos de los padres al parecer la culpa de lo que conocemos como Protocolo de Compas, o simplemente, Compas.
“Dentro de los COMPAS un juicio independiente Comité de Seguimiento de Datos (IDMC) supervisa los aspectos de seguridad del estudio y asegurar que la más alta ética y el cumplimiento de las normas seguidas”, dijo Sarah Alspach, director de Relaciones con los Medios de EE.UU. para GlaxoSmithKline. “La tasa de mortalidad de los niños que participan en el estudio COMPAS es un estrecho seguimiento por el IDMC y no exceda de la tasa en las regiones y los países que participan en el estudio.”
Algunos padres dicen que no saben que sus hijos estaban participando en un estudio en absoluto. Otros afirman haber sido obligados a participar – una sugerencia refutada por Ruttiman, quien dijo a ABCNews.com que la participación es siempre voluntaria y que los padres “estén informados, con claridad y en un idioma que puedan comprender, por experimentados investigadores médicos”.
Ellos son informados no sólo acerca de los beneficios, dice, como alrededor del reloj acceso a la atención médica y vacunas contra enfermedades como la difteria, el tétanos y la hepatitis, pero sobre los posibles riesgos.
Ruttiman dice que hay pocos riesgos. La seguridad de la droga ya se ha demostrado, dice, y la eficacia de la vacuna contra las infecciones respiratorias sólo se está probando.
Agrega que “las vacunas utilizadas en este estudio pueden provocar reacciones adversas desconocidas hasta ahora. & Al igual que con cualquier otra vacuna, los eventos adversos inesperados pueden surgir, incluyendo reacciones alérgicas”.
Ester, que se gana la vida limpiando casas, dice Michaela es uno de los que experimentaron un “acontecimiento adverso”.
Tres semanas antes de Navidad, una asistente de enfermera llegó a los ésteres de origen. El asistente de enfermera, dice Ester, quien habló a ABCNews.com a través de un traductor, le dijo que los médicos en el Eva Perón Children’s Hospital, Santiago Del Estero principal del Children’s Hospital, quiso dar a Michaela una vacuna.
Ester – ¿Quién le dijo a ABCNews.com historia y una pequeña audiencia que incluyó cinco niños sentados barrio tranquilo como sea posible sobre el picante cama – dice que un amigo había advertido que su estancia fuera de Protocolo Compas. El amigo le dijo a Ester que ella sabía de un nuevo bebé cuya madre habría sufrido problemas de salud después de participar en el estudio, de acuerdo con Ester.
Ester dio en sólo, dice, cuando el asistente de enfermera amenazó con ir a la policía y han tenido a su bebé lejos de ella. “Yo no sé si los médicos, la policía, el sistema se la llevaron, pero yo tenía miedo”, agregó.
Ester firmado antes de 12 páginas, formulario de consentimiento que dice que no puede realmente entender. Luego permitió Michaela para recibir su primera inyección.
Muchos profesionales de la salud afirman que la celebración de los ensayos clínicos en regiones pobres con sistemas de asistencia sanitaria tiene el potencial de beneficiar a todos. GSK la Ruttiman señala que, debido a la alta calidad de la atención a los niños en el estudio de recibir, la tasa de mortalidad infantil es significativamente
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